Université de Rennes, laboratoire BRM (Bacterial RNAs in Medicine) sRNA-mediated crosstalk between cell wall stress and galactose metabolism in Staphylococcus aureus.
Nucleic Acids Res. 2025 Jul 8;53(13):gkaf616. doi: 10.1093/nar/gkaf616. PMID: 40671522; PMCID: PMC12266140. Germain M, Robin H, Le Huyen KB, Massier S, Nalpas N, Hardouin J, Bouloc P, Rouillon A, Chabelskaya S
Cv
Maëliss Germain, 31 ans, est docteure en microbiologie et biologie moléculaire. Après une licence en microbiologie et un master consacré aux mécanismes moléculaires microbiens à l’Université de Caen, elle a développé un vif intérêt pour la chorégraphie mécanistique qui orchestre la régulation des bactéries pathogènes. Animée par cette curiosité pour les réseaux de
contrôle bactériens, elle a entrepris une thèse àl’Université de Rennes, au sein du laboratoire BRM (Bacterial RNAs in Medicine), sous la direction du Dr
Svetlana Chabelskaia. Son projet a porté sur la caractérisation d’un ARN régulateur peu décrit, RsaOI, chez la bactérie pathogène et multirésistante Staphylococcus aureus. Elle a mis en évidence son rôle dans la gestion des stress de la paroi, notamment les stress acides et ceux induits par les antibiotiques ciblant la paroi, tels que les glycopeptides, ainsi que son lien avec le métabolisme du galactose. Ces travaux ont conduit à une publication dans Nucleic Acids Research. Maëliss souhaite désormais poursuivre un postdoctorat à l’étranger afin d’approfondir l’étude des réseaux de régulation complexes qui gouvernent la physiologie bactérienne.
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Résumé de l'article
Staphylococcus aureus is an opportunistic pathogen responsible for a wide range of diseases in humans. During infections, this bacterium is exposed to various stresses that target its cell wall, such as oxidative or acid environments as well as various cell wall- acting antimicrobials.Staphylococcus aureushas effective regulatory systems for responding to environmental stresses, enabling the expression of factors necessary for its survival. Bacterial small RNAs (sRNAs) play a crucial role in this adaptation process. In this study, we show that RsaOI, an S. aureus sRNA, accumulates under acid stress conditions. This response is mediated via the two-component system VraSR, which is associated with the cell wall damage response. As a component of the VraSR regulon, RsaOI contributes to the survival ofS. aureusunder acid stress and affects its susceptibility to glycopeptide antibiotics. Our findings reveal that RsaOI targets the lacABCDFEG operon, which encodes components of tagatose pathway, a unique mechanism responsible for galactose metabolism in S. aureus. By antisense basepairing near the ribosome binding site of lacD, RsaOI inhibits the expression of this gene, encoding tagatose-6-phosphate aldolase. This regulation disrupts the tagatose pathway, impairing galactose utilization in S. aureus. These findings highlight the role of RsaOI in the mediation between cell wall stress responses and a specific metabolic pathway.
