UMR8261 (CNRS-Université Paris Diderot), Institut de Biologie Physico-Chimique, Paris, France tRNA Maturation Defects Lead to Inhibition of rRNA Processing via Synthesis of pppGpp Molecular Cell (74) 1–12, June 20, 2019, https://doi.org/10.1016/j.molcel.2019.03.030 Trinquier, A., Ulmer, J. E., Gilet, L., Figaro, S., Hammann, P., Kuhn, L., Braun, F. & Condon, C.
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Aude Trinquier, 24 ans, est actuellement en troisième année de thèse dans l’équipe du Dr. Ciarán Condon dans le laboratoire d’Expression Génétique Microbienne au sein de l’Institut de Biologie Physico-Chimique à Paris. Après des études à l’Université de Montpellier, elle a intégré le Magistère Européen de Génétique à l’Université Paris Diderot où elle a obtenu un master de génétique. Après plusieurs stages à l’étranger qui ont renforcé son intérêt pour la microbiologie et la biologie moléculaire, elle a poursuivi ses travaux avec une thèse dans le laboratoire d’Expression Génétique Microbienne sous la co-direction du Dr. Frédérique Braun et du Dr. Ciarán Condon. Son projet de thèse porte sur un lien étroit entre la maturation des ARN de transfert (ARNt) et des ARN ribosomiques (ARNr) deux éléments au cœur de la synthèse des protéines dans toutes les cellules vivantes. Dans l’article publié dans Molecular Cell, Aude Trinquier et ses collaborateurs montrent que, de façon surprenante, un défaut de maturation des ARNt affecte l’assemblage des ribosomes induisant un défaut de maturation de l’ARNr chez la bactérie modèle Bacillus subtilis. Ce défaut s’accompagne d’une synthèse d’alarmone, le guanosine pentaphosphate ou pppGpp qui réprime non seulement la synthèse de l’ARNr mais aussi son assemblage au sein du ribosome. Ces résultats indiquent que les ARNt immatures sont capables d’induire la synthèse de pppGpp par un mécanisme que l’on pensait jusqu’ici réservé aux ARNt non chargés.
Contact
Aude TRINQUIER
Adresse : UMR8261 (CNRS-Université de Paris), IBPC, 13 rue Pierre et Marie Curie, 75005 Paris
Résumé de l'article
rRNAs and tRNAs universally require processing from longer primary transcripts to become functional for translation. Here, we describe an unsuspected link between tRNA maturation and the 3' processing of 16S rRNA, a key step in preparing the small ribosomal subunit for interaction with the Shine-Dalgarno sequence in prokaryotic translation initiation. We show that an accumulation of either 5' or 3' immature tRNAs triggers RelA-dependent production of the stringent response alarmone (p)ppGpp in the Gram-positive model organism Bacillus subtilis. The accumulation of (p)ppGpp and accompanying decrease in GTP levels specifically inhibit 16S rRNA 3' maturation. We suggest that cells can exploit this mechanism to sense potential slowdowns in tRNA maturation and adjust rRNA processing accordingly to maintain the appropriate functional balance between these two major components of the translation apparatus.
