Publiée par Elsevier, elle constitue l’un des piliers historiques de la discipline et un espace privilégié de diffusion des avancées en biochimie, biologie moléculaire et domaines connexes.
La revue publie des articles originaux, des revues de synthèse, des numéros thématiques et des contributions invitées, couvrant un large éventail de sujets : biochimie, enzymologie, biologie moléculaire et cellulaire, régulation métabolique, génétique, immunologie, microbiologie, biologie structurale, génomique, protéomique, mécanismes moléculaires des maladies et approches émergentes à l’interface chimie–biologie.
Sous la direction d’un comité éditorial international, Biochimie garantit un processus d’évaluation rigoureux et un haut niveau d’exigence scientifique.
La revue accueille des travaux de chercheurs et chercheuses du monde entier, tout en conservant un lien fort avec la communauté francophone et le réseau de la SFBBM. Les numéros spéciaux associés aux congrès et écoles thématiques de la Société témoignent de cette dynamique.
Accessible en format numérique et imprimé, Biochimie s’adresse à l’ensemble des scientifiques impliqués dans la compréhension des mécanismes fondamentaux du vivant, des chercheurs confirmés aux jeunes scientifiques en formation.
À travers Biochimie, la SFBBM poursuit sa mission : promouvoir la biochimie et la biologie moléculaire, soutenir la communauté scientifique, et favoriser la diffusion des connaissances au meilleur niveau international.
Cette étude met en lumière une approche originale et prometteuse pour la surveillance de la pollution de l’eau grâce aux mélanophores. Les mélanophores sont des biocapteurs vivants : en exploitant leurs réponses pigmentaires rapides aux stimuli environnementaux, ces cellules fournissent des indicateurs sensibles et biologiquement pertinents de l’exposition aux substances toxiques. L’article relie avec élégance les modes d’action cellulaires aux applications environnementales concrètes. Il ouvre ainsi de nouvelles perspectives pour des outils écotoxicologiques rapides, économiques et intégrateurs.
Cette étude a utilisé des approches omiques globales et l’analyse de cellules uniques pour identifier ANGPTL4 comme un gène candidat régulant l’engagement des cellules souches stromales mésenchymateuses de la moelle osseuse dans les voies de différenciation adipocytaire ou osseuse. En utilisant une méthodologie de silençage génique in vitro, les auteurs montrent que la réduction de l’expression d’ANGPTL4 favorise l’ostéogenèse via la suppression de la voie BMP/BMPR. Ces résultats suggèrent qu’ANGPTL4 pourrait être une cible potentielle pour la prévention ou l’inversion de l’ostéoporose en contexte clinique.
Cette étude révèle que la leptine – une hormone bien connue pour son rôle dans la régulation de l’appétit – joue un rôle inattendu dans les cellules de Sertoli, qui agissent comme des « nourrices » pour les spermatozoïdes en développement. Les chercheurs montrent que la leptine stimule l’accumulation de lipides dans ces cellules en activant plusieurs voies de signalisation (PI3K/AKT, mTORC1/p70S6K, et PPARγ), augmentant ainsi leurs réserves énergétiques sous forme de gouttelettes lipidiques. Ce stockage accru de lipides pourrait permettre aux cellules de Sertoli de mieux répondre aux besoins énergétiques élevés des tubes séminifères, essentiels à la production de spermatozoïdes. Ces découvertes ouvrent de nouvelles pistes pour comprendre comment les troubles métaboliques – tels que l’obésité, qui altère les niveaux de leptine – peuvent impacter la fertilité masculine.
L’étude menée par Katrina Kempson et ses collaborateurs a examiné les variations individuelles de la toxicité procoagulante des venins de Vipera aspis provenant de spécimens issus de quatre localités (A, B, C, D) du Plateau suisse occidental. Les tests visaient également à évaluer l’efficacité des antivenins disponibles. En combinant des essais fonctionnels comparatifs et des analyses mécanistiques, ces travaux ont permis de réaliser l’une des premières évaluations systématiques de la variabilité intraspécifique du venin chez Vipera aspis. Les résultats de cette étude ont des retombées importantes, non seulement pour la compréhension des processus évolutifs façonnant la diversité des venins, mais aussi pour l’amélioration des stratégies de traitement clinique et la conception d’antivenins plus efficaces et adaptés aux spécificités régionales.
Dans le prolongement de leur précédente étude publiée dans Biochimie, qui révélait que le génome humain conserve des vestiges de la voie de dégradation de l’acide urique, les auteurs apportent ici la première démonstration expérimentale que le gène URAD code effectivement, chez l’homme, une protéine OHCU-décarboxylase repliée. Grâce à une approche pluridisciplinaire combinant bio-informatique, dosages biochimiques ainsi qu’analyses structurales et biophysiques, il est montré que l’OHCU-décarboxylase humaine conserve l’architecture globale en hélices α caractéristique de cette famille d’enzymes, mais présente une instabilité marquée et une activité catalytique fortement réduite par rapport à son homologue chez le poisson-zèbre. Ces résultats suggèrent qu’une pression de sélection relâchée chez les hominidés a conduit à une déstabilisation structurale et à une altération fonctionnelle de cette enzyme, éclairant ainsi le devenir évolutif des étapes terminales du métabolisme de l’acide urique. Ce travail, qui allie de manière inédite génomique évolutive et biochimie moléculaire, apporte un éclairage mécaniste nouveau sur les processus de dégénérescence des voies métaboliques, ce qui le rend particulièrement pertinent pour le lectorat de Biochimie.
Hamrick et al. présentent, dans ce numéro spécial, les principaux résultats de leurs recherches, démontrant, dans un modèle rongeur, que deux interventions anti-vieillissement — la restriction calorique et le traitement à la rapamycine — peuvent influencer la voie de la kynurénine–récepteur des hydrocarbures aryles (AhR). Les auteurs rapportent que ces deux approches conduisent à une amélioration de la fonctionnalité du muscle squelettique vieillissant. Ces résultats suggèrent un mécanisme et une voie ouvrant la perspective d’approches cliniques applicables à la prise en charge du nombre croissant de patients âgés à travers le monde. Une fois validés, de tels traitements pourraient améliorer considérablement la force musculaire et réduire le risque de chutes, cause fréquente de morbidité et de mortalité chez les personnes âgées.
Dans cet article, il est démontré chez la souris que l’exercice augmente l’expression de gènes dits “thermogéniques” ainsi que le brunissage des adipocytes inguinaux. Ces derniers deviennent alors plus petits et expriment plus fortement CIDEA, un marqueur des adipocytes bruns. L’exercice entraîne aussi une augmentation de gènes dont les protéines sont liées à la vascularisation ainsi qu’une réduction du complexe III mitochondrial. Cette étude démontre donc que le tissu adipeux inguinal est capable d’une activation métabolique sous l’effet de l’exercice physique, le rendant plus thermogénique et donc dissipateur d’énergie.
Les copropriétaires de Biochimie, la SFBBM et Elsevier B.V., ont décidé d’attribuer chaque année un prix récompensant le meilleur article de recherche publié dans la revue.
Translocator protein (TSPO) ligands attenuate mitophagy deficits in the SH-SY5Y cellular model of Alzheimer’s disease via the autophagy adaptor P62.
Housing Temperature Plays a Critical Role in Determining Gut Microbiome Composition in Research Mice: Implications for Experimental Reproducibility.
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